工作描述:
1、负责产品挂网全流程管理，对接销售需求并咨询平台规则，准备申报材料，跟进审核进度。
2、监测平台挂网价调整通知，筛选公司相关信息并反馈，跟进价格调整或产品撤网方案执行。
3、维护平台合同、公司证照及产品信息，管理配送商资源与配送订单，处理平台终端操作异常问题。
4、检索医保、挂网等政策平台信息，筛选相关政策通报并反馈给指定负责人，跟踪政策变化趋势。
5、按模板整理挂网、政策信息周报，于每周五下班前分发至指定管理层，支撑决策制定。
6、收集竞品准入动态，更新竞品信息库，为公司价格策略和准入规划提供数据依据。
7、协助跨部门协作，对接销售、研发团队传递准入相关信息，支持行业合作活动协调。

职位要求:
1、年龄：24 岁以上
2、学历：本科及以上学历，医学、药学、市场营销、公共管理等相关专业优先。
3、经验要求：1年以上医药行业市场准入、医保事务或相关岗位工作经验，熟悉平台挂网操作流程者优先。
4、能力要求：
（1）具备政策解读能力，能准确筛选医保、挂网政策中的关键信息。
（2）熟练操作各类医药采购平台，掌握挂网申报、价格调整等实操技能。
（3）具备信息检索与数据分析能力，能高效整理多平台监测数据并输出报告。
（4）沟通协调能力强，可顺畅对接销售、平台方及跨部门团队。
（5）细节把控与时间管理能力突出，能胜任多任务并行的工作节奏。

工作描述:
1.案件查办：开展执纪审查工作，依规依纪依法提出处理处分及追责问责建议，确保执纪审查规范高效；对下级党组织纪检委员履职情况进行督促指导；
2.监督检查：监督党员干部遵守党章党规、法律法规及落实中央八项规定精神情况，检查廉洁从业与秉公用权状态；深入推进“大监督”体系工作开展，组织廉洁风险排查、联合监督检查、专项监督检查等相关工作；
3.廉洁教育：依据国家法律法规及党内法规制度，强化纪律作风建设，组织开展警示教育、廉洁教育以及反腐败宣传和党纪党风教育，开展约谈提醒及澄清回访等；
4.对外协调：配合上级和地方纪检监察机关以及司法机关等开展工作，协调推进案件查办及相关工作顺利开展；
5.信息分析：按照上级要求开展监督执纪审查信息的收集、汇总与数据分析工作，做好研判与应用，及时向华润医药纪委报送相关情况，提升纪检工作信息化水平。

职位要求:
1.本科及以上学历，中共党员，政治立场坚定，政治素养高，遵纪守法；
2.具有纪检监察、审计、法律、财务等相关专业背景；了解党规党纪、法律法规、党风廉政建设和反腐败工作相关制度规定；具有较强的公文写作、沟通协调、组织协作、分析研判和执行能力；
3.具备产品营销、招标采购、工程建设、医药研发、投资并购等相关领域从业经历优先；
4.具有良好的个人品行、职业素养和心理素质，诚实守信，身心健康，爱岗敬业，认真负责，作风扎实，有较强的自驱力，具备较强的抗压能力，适应长期出差；
5.工作地点：济南。

工作描述:
1、负责NMPA、国际（首次、延续、变更）注册，熟练操作注册系统，完成注册申报及资料跟进。
2、负责按指导原则主导境内外临床评价报告的撰写、审核，把控临床数据及报告合规性。
3、负责CRO辅导筛选、对接管理，如配合临床试验开展，协调解决相关问题。
4、 跟踪境内外注册及临床法规更新，处理注册问询、补正，优化工作流程。

职位要求:
1、3年及以上医疗产品（医疗器械/药品）境内外注册相关工作经验，熟练操作注册系统，至少主导1个产品新注册全流程，完成过三类医疗器械注册全流程。
2、 精通NMPA、CE注册法规，可独立撰写境内外临床评价报告，熟练操作注册系统。
3、具备CRO筛选对接经验，有中美双报或中美国际多中心临床报告撰写经验者优先。
4、严谨细致，沟通协调能力强，具备审阅英语注册申报资料及现场迎接的英语沟通能力，能高效推进注册及临床相关工作。

工作描述:
1、执行医院市场销售和回款计划， 完成负责所在区域的目标任务；
2、根据公司的市场和销售策略，进行产品的客户推广和市场开发，实现更大的市场占有；
3、实施高频率的客户拜访，密切客户关系，完成年度销售和回款目标；
4、配合技术服务团队对客户使用本公司产品进行培训指导；
5、及时反馈客户在产品使用中发现的问题，并报公司进行及时有效的处理，提高客户满意度；
6、及时向客户传达公司的产品、发展等正面信息；
7、及时收集和反馈竞争对手的市场策略、销售手段和销售状况；
8、按时完成公司规定的各项工作计划、报表；
9、参加公司的产品和销售技能培训，提高自身业务能力；
10、积极配合和支持公司研发等与产品开发相关的工作；
11、配合市场部开展产品调研、市场调研、大型市场展会和客户活动；
12、完成公司领导临时交办的工作任务。

职位要求:
1、教育背景：生物医学类相关专业、营销等专业本科及以上学历；
2、工作经历：2年以上医疗企业产品销售工作经验；
3、接受过销售和销售管理、商务等方面的培训，熟悉医疗企业产品的流通规律；
4、较强的沟通、协调和团队能力；
5、能熟练使用电脑和互联网开展工作，熟悉Office 软件工具的使用；
6、身体健康，精力充沛，能承受工作压力和长期频繁出差；
7、有医疗行业销售工作经验者优先考虑。

工作描述:
1、对实验室进行全面管理。
2、安排检验活动，管理实验室综合事务，保证实验室安全，跟进符合法规规范。
3、主导实验室实施项目，从而保证实验室检验交付及时。
4、负责实验室安全、质量等方面均能够合规运行。

职位要求:
1、大学本科以上学历，药学、医学检验、医疗器械等相关专业，从事质量检验工作5年以上工作经验，2年及以上团队管理经验。
2、熟悉药品和医疗器械法律法规及药/械GMP知识，具备药/械分析实验室实操技能。
3、具有分析问题的能力，快速了解问题的背景和原因，迅速做出相应的决策，解决问题。
4、执行力强，有效落实计划、标准、规范，对结果负责。

工作描述:
1、会计政策制定与执行：参与制定及完善会计管理类财务管理制度、流程规范或操作指引等。
2、国资委预算/决算：参与医药集团国资委预算/决算工作，包括相关资料编制、协同国资委决算会审及数据质量复核等工作。
3、合并报表管理：参与医药集团财务合并制度体系建设与执行，协同完成月度国内、香港双准则下的财务报表合并等工作。
4、年度审计/中期审计工作：参与医药集团年度审计决算的全流程工作，协同复核总部审计报告，督促事务所按时出具报告，协同中期审阅、预审沟通及年审总结等重要会议，并跟进审计管理建议书的反馈与整改等工作。
5、专业协调与支持：包括参与跨专业组会计支持、参与专项财务监督检查、协同提供内外部数据支持、参与下属公司董事会、监事会议案的审核及反馈工作等。
6、财务基础评价工作/总部财务基础工作：参与财务基础管理评价工作，以及医药总部公司的财务会计核算与预算等工作。
7、其他工作：其他领导交办的工作。

职位要求:
1、硕士及以上学历，会计及财务管理类等相关专业，有CPA及中级会计证书等的优先。
2、思维灵活敏捷，学习能力强，分析能力强，并具有一定的报告撰写能力；
3、性格积极主动，内驱力强，沟通协调和团队协作能力佳；
4、为人诚信、正直、踏实、稳重。

工作描述:
1.负责争议解决工作，包括具体纠纷案件的跟进和处理，包括但不限于案件策略的制定、证据搜集、资源整合、律师选聘等。
2.负责外聘律师管理工作，包括外聘律师制度的制定、外聘律师资源的积累和评价，外部资源的维护和发展。
3.负责投资并购项目中所涉及的法律相关工作，包括但不限于尽职调查、交易架构设计、尽调报告撰写、合同起草、合同谈判、交割，以及投后管理等。
4.负责公司知识产权管理工作，包括制度、流程制定，知识产权的日常维护，包括专利的挖掘和布局方向、知产分级管理、流转，协同市场和产品开展商标、著作权的布局等，持续跟进公司战略完善知产管理策略。
5.负责部门内部人员法律合规专业能力的提升，配合落地业务合规官的发展规划。
6.参与合规风险的应对以及风险防控措施的制定。
7.负责公司整体维权策略的制定和实施。
8.完成领导交办的其他工作。

职位要求:
1.基本条件
具有较高的政治素质、良好的职业道德、较为突出的工作实绩、较强的综合能力、良好的心理素质和能够正常履行职责的身体条件，符合《东阿阿胶股份有限公司直管干部管理规定》要求的任职条件与资格。
2.法律合规部副总经理任职条件
（1）大学本科及以上文化程度，法学等相关专业。
（2）具有10年以上法律合规相关工作经验，具有4年以上团队管理经验（条件特别优秀者可适当放宽年限）。
（3）具备法律职业资格证书或相应的中高级专业技术职称。
（4）具备较强的总结归纳、抽象提炼能力；具有较强的前瞻性、系统性、逻辑性规划能力；具有较强的组织协调、总结和语言表达能力；具有较强的沟通和影响力；具有较强的工作定力，能够持续推动工作落地。
（5）情绪稳定、尽职尽责、理性、顾大局、沟通能力强，有底线意识。
（6）品行端正，身体健康，作风形象和职业信誉良好。

工作描述:
1.推进营销内外数据链完善，协助制定销售团队指标，处理业务数据，提供专业支持并持续优化；
2.统计、分析销售业务数据，挖掘问题与机会点，为决策提供依据；
3.定期分析销售绩效，识别趋势、机会与风险，提供数据驱动建议，助力策略落地；
4.协助开展SFE体系建设相关工作；
5.完成上级领导交办的其他任务。

职位要求:
1. 本科及以上学历，市场营销、财务、统计学、医药、数学、计算机、管理学等相关专业；
2. 具备2年以上医药行业或医疗器械行业销售数据分析经验优先；
3. 熟练掌握数据分析相关工具，如SQL、Power Bl、Excel等，了解Python更佳。具备基础的统计学知识熟悉常见的分析方法及业务数据模型；
4. 工作积极主动、逻辑性强、具备良好的沟通、协调、解决问题的能力。
5. 其他：
（1）中共党员优先
（2）工作地点：成都

工作描述:
1.负责对海外客户设备和耗材产品进行售后使用培训，及制作各类产品使用和培训资料；
2.处理客户投诉、产品问题和技术支持咨询；
3.建立产品和服务档案数据；
4.通过售后技术支持运作，树立品牌形象和竞争优势，培养客户忠诚度；
5.收集客户质量反馈意见或建议，进行整理上报；
6.协助处理市场产品的退、换、赔手续的确认并就此做好与客户、企业相关部门的横向联系工作；
7.完成上级安排的其他临时性工作。

职位要求:
1.具备本科及以上学历，电子、机械、医学类专业背景者优先考虑；
2.具有2年以上医疗类设备售后服务工作经验；
3.能熟练操作Office软件，能认清普通电路图纸和电器元件或具备医学基础知识，具有良好的语言表达能力和沟通协调能力；
4.英语口语熟练，能够满足日常工作需求；接受不定期的海外出差。

工作描述:
1. 深入理解并熟悉药品/医疗器械 GMP、了解ICH指南（如Q系列质量、E系列临床等）、GCP（临床试验质量管理规范） 的相关原则和要求，特别是其中适用于研发阶段的部分。
2.能够参与或负责建立、实施、维护和持续改进适用于研发阶段的质量管理体系，确保其符合法规要求和公司标准。
3.熟悉研发的流程和制定、审核和更新研发相关的SOP（标准操作规程）、工作指导书（WI）、记录模板等。
4.审计能力： 计划和执行内部审计（如实验室研发部门）和外部审计（如CRO）。识别不符合项、风险点，推动整改和CAPA（纠正预防措施）实施。
5.过程监督： 对关键研发活动（如方法开发与验证、工艺开发与确认、稳定性研究、非临床研究、临床样品管理、数据管理等）进行监督，确保符合SOP和法规要求。
6.在研发阶段应用质量风险管理（QRM）原则，识别研发过程中的质量风险（如方法转移风险、工艺放大风险、临床研究风险），评估其影响，并推动实施控制措施。

职位要求:
教育背景：
药学、化学、生物学、生物医学工程、医学或相关专业本科及以上学历。
工作经验：
1.要求2-5年以上药品研发（如分析开发、工艺开发、制剂开发、药理毒理研究、临床研究）或药品研发质量保证/质量控制相关工作经验。
2.跨部门沟通： 与研发工程师、注册人员、生产QA、采购等密切合作，确保质量要求贯穿研发始终。需要强大的沟通技巧来说服研发人员理解并遵守质量规范。